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se muestra en la Fugra 1, variando en 1 nm respecto no causa interferencia en el análisis espectral. Esto
a la reportada: 276 nm (Ruiz et al., 2015). En el caso indica que la coloración ligeramente amarilla del
del DFS estándar, se identif có en 276 nm. También producto obtenido no se debe a especies o complejos
se apreció un aumento en la absorbancia cerca de formados entre el DFS y otras especies (excipientes
los 200 nm que correspondería a un pico máximo o solvente), de lo contrario, exhibirían absorbancias
en 195 nm (Ruiz et al., 2015). La señal clara para máximas a partir de los 300 nm y no en 275 nm
ambos casos del DFS asegura que la matriz acuosa (Adeyeye & Li, 1990, Ghiasvand et al., 2008).

Figura 1. Curva de barrido espectral de 200 a 400 nm para DFS extraído y DFS estándar (C0 = 5 ppm, equipo Jenway
7305, disolvente y blanco: agua destilada).

y C=O (en el carboxilato) (Aielo et al., 2014, Goh
Análisis Infrarrojo por Transformada de Fourier et al., 2017, Mubengayi et al., 2016). El pico en
(FT-IR) 748 cm se debe al alargamiento C–Cl (Aielo et al.,
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2014, Kebebe et al., 2012). Este conjunto de señales
Mediante este análisis se asignaron ciertos grupos se detectaron para ambos casos, aunque con menor
funcionales característicos de la estructura del DFS, intensidad para el DFS estándar. Para conf rmar
de acuerdo con las bandas de absorción encontradas certeramente la presencia de acetona remanente, es
en el espectro IR que se muestran en la Figura 2 preferible usar cromatografía de gases en diferentes
y resumidas en la Tabla I, mismos que han sido conf guraciones como lo sugieren Grodowska &
identif cados por otros autores (Bartolomei et al., Parczewski, (2010).
2006, Kebebe et al., 2012).
Efecto de la carga de catalizador
El espectro FT-IR para el DFS estándar exhibe
una señal correspondiente a la vibración de Los resultados mostraron que las cargas de 0.6 g/L y
estiramiento de la amina secundaria (NH) en 3323 1.0 g/L de TiO2 alcanzaron una concentración f nal
cm (Bartolomei et al., 2006). En el caso del DFS (C) de 13.12 ppm y 12.84 ppm lo que representa el
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extraído, la señal de los grupos NH (3323 cm ), CH 36.04 % y 36.53 % respectivamente, tras 180 min de
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de anillos aromáticos (~3050 cm ) y CH unido al irradiación. La adición de 1.8 g/L de TiO2 incrementa
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carboxilato (~2967 cm ) se solapa con la señal de el porcentaje de degradación hasta 63.65 % (C =
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estiramiento del grupo OH en 3200 – 3600 (Shirse, 6.98 ppm) seguida por la carga de 1.4 g/L logrando
2012, Goh et al,. 2017). La señal ancha del grupo degradar 59.97 % (C = 7.82 ppm) con una mínima
OH, se asocia con la hidratación y presencia de diferencia entre ambas cargas. Kanakaraju et al.,
solvente en el producto; por ello, en el espectro (2014) han observado que altas cargas de catalizador
del DFS estándar no se le observa. En 1550 cm -1 pueden retardar el proceso de degradación a causa
se encuentra la señal de vibración de C=C de los de la interferencia y aglomeración del TiO2; por
anillos (Kebebe et al., 2012, Shirse, 2012). Las consiguiente, se estableció el valor de 1.4 g/L como
absorbancias en 1383 y 1572 cm son atribuidas a masa óptima de catalizador para este estudio bajo
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las vibraciones de alargamiento de los grupo COO- las condiciones experimentales empleadas.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL CARMEN