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Julio - Diciembre                                                    Acalán 121    55
          proceso UV/H2O2, los datos experimentales fueron  (3)
          evaluados  mediante  la  ecuación  integrada  de
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                                                                          2
          segundo orden graf cando 1/C contra el tiempo. Los  -r  = (0.0176 mM  min  C
                                                                   -1
          datos se ajustan a una línea recta con un coef ciente
          R2 cercano a la unidad, conf rmando que la reacción  Según  diversos  autores,  los  procesos  UV/POA
          del  proceso  UV/H2O2  sigue  un  modelo  cinético  siguen  una  cinética  de  pseudo-primer  orden
          de  segundo  orden.  La  ecuación  cinética  para  este  (Bensalah  et  al.,  2018),  aunque  se  han  reportado
          proceso se representa en la ecuación 3:    excepciones (Bagal & Gogate, 2014). La cinética de
                                                     segundo orden para el caso del proceso UV/H2O2

          Figura 6. Per!l de degradación de DFS respecto al tiempo durante el proceso combinado UV/TiO2/H2O2 (C0 = 20 ppm,
          1.4 g/L TiO2, 340 mg/L H2O2, Tprom = 33.1 °C).

























          Tabla II. Datos cinéticos de la degradación fotocatalítica de DFS mediante diversos POAs.


















          también ha sido observada por kim et al., (2013).  valores óptimos de masa de TiO2 y dosis de H2O2
          Los  datos  cinéticos  de  los  procesos  UV/POA  se  bajo las condiciones experimentales empleadas en
          muestran en la Tabla II:                   este  estudio.  Los  resultados  del  proceso  UV  han
                                                     demostrado  que  la  fotólisis  directa  es  incapaz  de
          Conclusiones                               promover la degradación completa de DFS. La baja
                                                     ef ciencia del proceso UV/H2O2 sugiere que se llevó
                                                     a cabo la recombinación de radicales •OH durante la
          La extracción sólido-líquido mostró ser un método  degradación del fármaco. Los mayores porcentajes
          sencillo  y  ef ciente  para  obtener  diclofenaco  de degradación observados fueron para los procesos
          sódico de pastillas comerciales. Los resultados de  UV/TiO2  y  UV/TiO2/H2O2,  aunque  este  último,
          la  caracterización  mediante  espectrometría  UV-  en  comparación  con  el  proceso  UV/TiO2,  mostró
          vis  y  FT-IR  constataron  la  presencia  de  DFS;  el  similitud tanto en el perf l de degradación como en
          espectro  FT-IR  sugiere  la  presencia  de  trazas  de  el tiempo de reacción, debido a la inhibición de la
          acetona  en  el  producto  de  extracción  obtenido.  reacción a causa de la probable recombinación de
          Mediante pruebas preliminares se establecieron los  radicales oxidantes. Los datos cinéticos indican que

                                         UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL CARMEN
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