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Julio - Diciembre Acalán 121 25
degradación son estructuras oxidadas de bajo peso generación de 1,4-hidroquinona, 1,4-benzoquinona,
molecular, con al menos cuatro átomos de carbono 4-acetilaminocatecol y, en menor proporción,
(Yang et al., 2008; Yang et al., 2009., Aguilar et al., 4-acetilaminoresorcina, además de fragmentos de
2019). ácido acético, ácido oxálico y ácido fórmico (Figura
1).
La ruta fotocatalítica de degradación del
acetaminofén incluye la formación de otros Recientemente, Qutob et al. (2022) identif caron
compuestos intermedios. Uno de los primeros como subproductos frecuentes la hidroquinona,
estudios en explorar el mecanismo de reacción fue 1,4-benzoquinona, 4-aminofenol, acetamida,
el de Vogna et al. (2002), quienes reportaron la ácido oxálico, ácido fórmico, ácido acético,

Figura 1. Ruta de degradación del acetaminofén sugerida por Vogna et al., (2002).

1,2,4-trihidroxibenceno y ácido maleico. aminofenol), generados por la inserción del radical
Andreozzi et al. (2003), (Figura 2), en un proceso hidroxilo. Estos hallazgos sugieren que el ozono
combinado de fotocatálisis y ozonización, favorece la formación de especies hidroxiladas.
demostraron que los productos intermedios se Dado que este proceso produce radicales ·OH y
originan por el ataque del ozono al anillo aromático O₂⁻, el acetaminofén se transforma rápidamente en
de la molécula. Además, identif caron una ruta otros compuestos orgánicos, entre ellos pequeñas
alternativa de degradación que incluye la formación cantidades de catecol.
de 1,2,4-trihidroxibenceno y 2-hidroxi-4-(N-acetil- Por su parte, Bedner y Maccrehan (2006) reportaron

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